Ester med to singletter i 1H-NMR-spekteret
Lov på eksamen
- Skrivesaker og linjal
- Vedlegg i oppgavesettet
Ingen kalkulator eller digitale verktøy. Vedleggene i oppgavesettet kan brukes på begge deler.
Lest inn av KI og ikke kontrollert manuelt enda — kan inneholde feil.
En alkohol og en karboksylsyre reagerer og danner en ester. Figur 1 viser -NMR-spekteret til esteren.
Hvilke stoffer har reagert? (OBS: kun tre svaralternativer på denne oppgaven)
Fasit
C
LøsningsforslagKI-generert
Spekteret har bare to singletter. Esteren har altså to grupper med H-atomer, og ingen av dem har H-atomer på nabokarbonet. Det passer med metyletanoat, . Toppen ved 3,7 ppm er bundet til O. Toppen ved 2,0 ppm er bundet til . Esteren er laget av metanol og etansyre. Etyletanoat (B) og propylmetanoat (A) har ved siden av og ville gitt topper som er splittet.
Vedlegg
Vedleggene i oppgavesettet til Kjemi 2 H2022. De kunne brukes på hele eksamen, også del 1 (om hjelpemidlene).
Åpne på egen side: Tabeller og formler i kjemi