Velge forbindelse til 1H-NMR-spekter blant 3-metylbutan-2-ol og sykloheksan
Lov på eksamen
- Skrivesaker og linjal
- Vedlegg i oppgavesettet
Ingen kalkulator eller digitale verktøy. Vedleggene i oppgavesettet kan brukes på begge deler.
Lest inn av KI og ikke kontrollert manuelt enda — kan inneholde feil.
Hvilken av forbindelsene A–D har -NMR-spekteret vist i figur 1?

Fasit
A
LøsningsforslagKI-generert
Spekteret har fem signaler, så forbindelsen må ha fem ulike hydrogenmiljøer. A, 3-metylbutan-2-ol, , har nettopp fem:
- 3,8 ppm: H på C-atomet med OH-gruppen. O-atomet gir høyt skift. Fire nabo-H gir fem topper.
- 2,9 ppm: H i OH-gruppen. Singlett, innenfor 0,5–6 ppm i vedlegget.
- 1,8 ppm: H på mellom to metylgrupper og . Sju nabo-H gir mange topper.
- 1,2 ppm: dublett fra ved , én nabo-H.
- 1,0 ppm: dublett fra de to like -gruppene. Seks H gir det største signalet.
B og D har tre hydrogenmiljøer hver, og ingen OH-gruppe. C har bare ett hydrogenmiljø og gir én singlett.
Vedlegg
Vedleggene i oppgavesettet til Kjemi 2 H2023. De kunne brukes på hele eksamen, også del 1 (om hjelpemidlene).
Åpne på egen side: Tabeller og formler i kjemi