Reaksjonen er en oksidasjon. Dobbeltbindingen blir ikke berørt. Det er metylgruppen som reagerer: den mister H-atomer og får O-atomer, og blir til en karboksylgruppe.

Oksidasjonstallet til dette karbonatomet øker fra $-3$ i $\text{–}\mathrm{C}{\mathrm{H}}_3$ til $+3$ i $\text{–}\mathrm{C}\mathrm{O}\mathrm{O}\mathrm{H}$. Oksygen er oksidasjonsmiddelet og blir redusert til vann.

Vi deler løsningen i to prøverør og tester hver del for én av forbindelsene.

• Propansyre: Tilsett litt $\mathrm{N}\mathrm{a}\mathrm{H}\mathrm{C}{\mathrm{O}}_3$. Karboksylsyren reagerer med hydrogenkarbonat, og det bruser av $\mathrm{C}{\mathrm{O}}_2$-gass. Propanon gir ingen gassutvikling.
• Propanon: Tilsett 2,4-dinitrofenylhydrazin (2,4-DNPH). Et gult eller oransje bunnfall viser en karbonylforbindelse (keton eller aldehyd). Karboksylsyrer gir ikke bunnfall.

Bare brusing betyr bare propansyre. Bare bunnfall betyr bare propanon. Både brusing og bunnfall betyr at begge er til stede.

I en addisjonspolymer åpnes dobbeltbindingen, og monomerene kobles sammen i en lang karbonkjede. Den repeterende enheten er $\text{–}\mathrm{C}{\mathrm{H}}_2\text{–}\mathrm{C}\mathrm{H}(\mathrm{C}\mathrm{O}\mathrm{O}\mathrm{H})\text{–}$, med en karboksylgruppe på annethvert karbonatom.