Propanforbindelse som gir 1H-NMR-spekter med tre signaler

Lest inn av KI og ikke kontrollert manuelt enda — kan inneholde feil.

Figur 1: 1H-NMR-spekter med et multiplett nær 3,9 ppm, en singlett nær 2,9 ppm og en høy dublett nær 1,2 ppm

Hvilken av disse organiske forbindelsene gir $^{1} H$ -NMR-spekteret som er vist i figur 1?

Fasit

LøsningsforslagKI-generert

Spekteret har tre signaler: et multiplett ved ca. 3,9 ppm, en singlett ved ca. 2,9 ppm og en høy dublett ved ca. 1,2 ppm.

Propan-2-ol, ${(C H_{3})}_{2} C H O H$ , har tre hydrogenmiljøer. De seks H-atomene i de to $C H_{3}$ -gruppene gir den høye toppen. Den er en dublett fordi nabokarbonet har ett H. H-atomet på karbonet med OH-gruppen gir multiplettet ved 3,9 ppm, med seks H-atomer som naboer. OH-protonet gir singletten.

Propanal og propansyre ville gitt et signal ved 9,4–10 ppm eller 10–13 ppm. Propan-1-ol har fire hydrogenmiljøer og ingen dublett.

Vedlegg

Vedleggene i oppgavesettet til Kjemi 2 V2022. De kunne brukes på hele eksamen, også del 1 (om hjelpemidlene).

Åpne på egen side: Tabeller og formler i kjemi

Oppgavedata

Hentet fra: Kjemi 2 V2022, del 1, oppgave 1i
Del: Del 1, uten hjelpemidler, med vedlegg — les om hjelpemidler
Hjelpemidler: Skrivesaker og linjal
Vedlegg i oppgavesettet
Ingen kalkulator eller digitale verktøy. Vedleggene i oppgavesettet kan brukes på begge deler.
Kategori: 2
Vanskegrad: 2
Temaer: Organisk analyse

Propanforbindelse som gir 1H-NMR-spekter med tre signaler

Innstillinger

Utseende

Oppgaver og visning

Utskrift

Synkronisering

Sync på tvers av enheter

Propanforbindelse som gir 1H-NMR-spekter med tre signaler

Lov på eksamen

Forstå oppgaven med en KI

Tastatursnarveier

Navigasjon

I oppgave

Propanforbindelse som gir 1H-NMR-spekter med tre signaler

Propanforbindelse som gir 1H-NMR-spekter med tre signaler

Lov på eksamen

Temaer