Hvordan vi genmodifiserer bakterier
Lov på eksamen
- Skrivesaker og linjal
- Tabeller og vedlegg i oppgavesettet
Ingen kalkulator eller digitale verktøy. Tabeller og vedlegg i oppgavesettet kan brukes på begge deler.
Lest inn av KI og ikke kontrollert manuelt enda — kan inneholde feil.
Beskriv hvordan vi genmodifiserer bakterier.
Fasit
Vi klipper ut ønsket gen fra en annen organisme med et restriksjonsenzym, klipper opp et bakterieplasmid med det samme enzymet, og limer genet inn i plasmidet med DNA-ligase. Det rekombinante plasmidet føres inn i bakterien, og bakterier som har fått plasmidet, velges ut ved hjelp av et markørgen og dyrkes videre.
LøsningsforslagKI-generert
Genmodifisering av bakterier skjer i noen faste trinn.
Først isolerer vi det genet vi ønsker å overføre, fra en donororganisme. Genet klippes ut med et restriksjonsenzym. Restriksjonsenzymet kutter DNA-et i en bestemt basesekvens, og kuttet blir forskjøvet slik at fragmentet får enkelttrådede «klebrige ender».
Deretter tar vi et plasmid ut av en bakterie. Plasmidet er et lite, ringformet DNA-molekyl som fungerer som vektor. Vi klipper opp plasmidet med det samme restriksjonsenzymet, slik at plasmidet får klebrige ender som passer til endene på genet.
Så blander vi genet og de åpnede plasmidene. Basene i de klebrige endene parer seg etter baseparingsreglene, og enzymet DNA-ligase binder sukker-fosfat-kjedene sammen. Resultatet er et rekombinant plasmid som inneholder det nye genet.
Det rekombinante plasmidet føres inn i bakterier, for eksempel ved varmesjokk eller elektroporering. Bare noen av bakteriene tar opp plasmidet. Derfor har plasmidet også et markørgen, ofte et gen for antibiotikaresistens. Bakteriene dyrkes på en skål med antibiotikum, og bare de som har fått plasmidet, vokser.
Til slutt formerer de genmodifiserte bakteriene seg ved binær deling. Plasmidet kopieres med, og bakteriene uttrykker genet og lager proteinet, for eksempel insulin.