Gelelektroforese av et allel med delesjon
Lov på eksamen
- Skrivesaker og linjal
- Tabeller og vedlegg i oppgavesettet
Ingen kalkulator eller digitale verktøy. Tabeller og vedlegg i oppgavesettet kan brukes på begge deler.
Lest inn av KI og ikke kontrollert manuelt enda — kan inneholde feil.
En sykdom som nedarves ved recessiv arv, skyldes en delesjon i et allel / en genvariant. Figuren illustrerer resultatet av en gelelektroforese av genet hos fire personer (A, B, C og D) fra samme familie.
Hva er riktig? Bruk figuren når du svarer.
Fasit
C
LøsningsforslagKI-generert
I gelelektroforese vandrer DNA-bitene mot plusspolen. Korte biter vandrer lengst. Allelet med delesjon mangler en del av genet. Det gir derfor en kortere bit, som havner lenger ned i gelen enn det normale allelet.
- Person A har bare ett bånd øverst. Båndet er tykt fordi begge allelene er like lange. A er homozygot for det normale allelet og er frisk.
- Person B og D har ett bånd øverst og ett langt nede. De er heterozygote og bærere av sykdomsallelet.
- Person C har bare ett tykt bånd langt nede. C er homozygot for allelet med delesjon og har sykdommen.
Alternativ C er derfor riktig. A, B og D er feil fordi person A er homozygot frisk, og fordi C er syk, ikke bærer.