Person 5 er datter av den fargeblinde mannen 1 (${\mathrm{X}}^{\mathrm{h}}\mathrm{Y}$) og har fått hans eneste X-kromosom, ${\mathrm{X}}^{\mathrm{h}}$. Siden 5 selv har normalt fargesyn, må hun ha fått ${\mathrm{X}}^{\mathrm{H}}$ fra mor 2, så genotypen hennes er ${\mathrm{X}}^{\mathrm{H}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{h}}$ (bærer). Person 6 er sønn av mor 4 og har fått X-kromosomet sitt fra henne. Siden 6 har normalt fargesyn, er genotypen hans ${\mathrm{X}}^{\mathrm{H}}\mathrm{Y}$.

Krysses ${\mathrm{X}}^{\mathrm{H}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{h}}\times {\mathrm{X}}^{\mathrm{H}}\mathrm{Y}$, gir far alltid ${\mathrm{X}}^{\mathrm{H}}$ til døtrene, så alle døtre blir normale, mens sønnene blir halvparten normale (${\mathrm{X}}^{\mathrm{H}}\mathrm{Y}$) og halvparten fargeblinde (${\mathrm{X}}^{\mathrm{h}}\mathrm{Y}$). Dette stemmer bare med figur D, som viser én normal jente og to gutter – én normal og én fargeblind.