Reaksjonsmekanisme for 2-brompropan med hydroksid

Lest inn av KI og ikke kontrollert manuelt enda — kan inneholde feil.

Figur 1 viser en reaksjonsmekanisme.

Hvilken reaksjonstype er dette?

Fasit

LøsningsforslagKI-generert

Hydroksidionet bruker et elektronpar til å binde et H-atom på nabokarbonet til C–Br. Elektronparet fra C–H-bindingen danner en dobbeltbinding mellom de to karbonatomene. Samtidig forlater bromidionet molekylet med bindingselektronene. Produktene er propen, vann og bromid:

C H_{3} C H B r C H_{3} + O H^{-} \to C H_{2} ＝ C H C H_{3} + H_{2} O + B r^{-}

Når H og Br fjernes fra to nabokarbonatomer og det dannes en dobbeltbinding, er det en eliminasjonsreaksjon. Ved en substitusjon ville $O H^{-}$ angripe karbonatomet som bromatomet sitter på, og produktet ville blitt propan-2-ol.

Vedlegg

Vedleggene i oppgavesettet til Kjemi 2 H2024. De kunne brukes på hele eksamen, også del 1 (om hjelpemidlene).

Åpne på egen side: Tabeller og formler i kjemi

Oppgavedata

Hentet fra: Kjemi 2 H2024, del 1, oppgave 1c
Del: Del 1, uten hjelpemidler, med vedlegg — les om hjelpemidler
Hjelpemidler: Skrivesaker og linjal
Vedlegg i oppgavesettet
Ingen kalkulator eller digitale verktøy. Vedleggene i oppgavesettet kan brukes på begge deler.
Kategori: 1
Vanskegrad: 2
Temaer: Organisk kjemi, Reaksjonsmekanismer

Reaksjonsmekanisme for 2-brompropan med hydroksid

Innstillinger

Utseende

Oppgaver og visning

Utskrift

Synkronisering

Sync på tvers av enheter

Reaksjonsmekanisme for 2-brompropan med hydroksid

Lov på eksamen

Forstå oppgaven med en KI

Tastatursnarveier

Navigasjon

I oppgave

Reaksjonsmekanisme for 2-brompropan med hydroksid

Reaksjonsmekanisme for 2-brompropan med hydroksid

Lov på eksamen

Temaer