Stamtavle for en stoffskiftesykdom over tre generasjoner
Lov på eksamen
- Skrivesaker og linjal
- Tabeller og vedlegg i oppgavesettet
Ingen kalkulator eller digitale verktøy. Tabeller og vedlegg i oppgavesettet kan brukes på begge deler.
Lest inn av KI og ikke kontrollert manuelt enda — kan inneholde feil.
Stamtavlen under viser nedarving av en stoffskiftesykdom gjennom tre generasjoner.

Hva beskriver best nedarving av sykdommen?
Fasit
C
LøsningsforslagKI-generert
To friske foreldre i tredje generasjon (den friske datteren fra andre generasjon og en frisk mann som gifter seg inn) får en syk datter. Skal dette være mulig, må sykdommen være recessiv, siden en syk avkom fra to friske foreldre betyr at begge foreldrene er bærere av et skjult recessivt allel. Dette utelukker dominant arv (A og D), fordi da måtte minst én forelder vært syk. Kjønnsbundet, recessiv arv (B) er også utelukket: en datter kan bare bli syk (homozygot) hvis faren også bidrar med det sykdomsfremkallende allelet på sin eneste X-kromosom, altså må faren være syk — men faren her er frisk. Derfor må arvegangen være recessiv og ikke kjønnsbundet (autosomal), som i C.