Slektstre for cystisk fibrose
Lov på eksamen
- Skrivesaker og linjal
- Tabeller og vedlegg i oppgavesettet
Ingen kalkulator eller digitale verktøy. Tabeller og vedlegg i oppgavesettet kan brukes på begge deler.
Lest inn av KI og ikke kontrollert manuelt enda — kan inneholde feil.
Sykdommen cystisk fibrose arves ved autosomal (ikke-kjønnsbundet), recessiv arv. Sykdommen skyldes en mutasjon i CFTR-genet. Figuren illustrerer personene i en familie der foreldrene 1 og 2 har de fire barna 3–6.
Punkt 1 og 2 er påstander om slektstreet i figuren.
- Figuren har tilstrekkelig informasjon til at vi kan utelukke at sykdommen skyldes recessiv, kjønnsbundet arv.
- Figuren viser at det er 25 prosent sjanse for at neste barn er bærer av allelet/genvarianten for sykdommen.
Hvilken påstand er riktig?
Fasit
B
LøsningsforslagKI-generert
Vi vurderer påstandene hver for seg.
- Påstand 1 er riktig. Ved recessiv, kjønnsbundet arv er en syk jente . Hun må ha fått et fra faren, og da er faren og syk. Far 1 er frisk. Derfor kan arven ikke være recessiv og kjønnsbundet.
- Påstand 2 er feil. Datter 6 er syk (aa), så begge de friske foreldrene er bærere (Aa). Krysningen Aa × Aa gir 25 % AA, 50 % Aa og 25 % aa. Sjansen for at neste barn blir frisk bærer, er 50 %, og sjansen for at barnet har minst ett sykdomsallel, er 75 %. 25 % er sjansen for at barnet blir sykt.