Sannsynlighet for arvelig sykdom hos en datter i et stamtre
Lov på eksamen
- Skrivesaker og linjal
- Tabeller og vedlegg i oppgavesettet
Ingen kalkulator eller digitale verktøy. Tabeller og vedlegg i oppgavesettet kan brukes på begge deler.
Lest inn av KI og ikke kontrollert manuelt enda — kan inneholde feil.
Stamtreet nedenfor viser nedarvingen av en arvelig sykdom.
Hvor stor er sannsynligheten for at datteren (merket med C) til person A og person B får den arvelige sykdommen?
Fasit
B
LøsningsforslagKI-generert
Både person A og person B har søsken med sykdommen, men er selv friske. Det betyr at sykdommen er recessiv, og at begge foreldreparene øverst i stamtreet må være bærere (Aa). Siden A og B allerede har fått en syk sønn sammen, vet vi at både A og B selv må være bærere (Aa), ikke bare mulige bærere. I et Aa × Aa-kryss blir fordelingen 1 AA : 2 Aa : 1 aa, altså 25 % sjanse for at et barn er sykt (aa). Sannsynligheten for at datteren C får sykdommen, er dermed 25 %.