Påstander om en stamtavle for fargeblindhet over fire generasjoner
Lov på eksamen
- Skrivesaker og linjal
- Tabeller og vedlegg i oppgavesettet
Ingen kalkulator eller digitale verktøy. Tabeller og vedlegg i oppgavesettet kan brukes på begge deler.
Lest inn av KI og ikke kontrollert manuelt enda — kan inneholde feil.
Stamtavlen nedenfor viser nedarving av fargeblindhet i en familie. Egenskapen fargeblindhet kommer av et recessivt allel/genvariant på X-kromosomet.
Punktlista viser fire påstander om stamtavlen:
- Person 15 er bærer av allelet for fargeblindhet.
- Person 11 har heterozygot genotype for fargesyn.
- Dersom person 19 og 23 får en sønn, er det 50 % sannsynlighet for at sønnen er fargeblind.
- Dersom person 8 og 9 får enda et barn, er det 50 % sannsynlighet for at dette barnet er fargeblind.
Hvilke påstander om stamtavlen er riktige?
Fasit
C
LøsningsforslagKI-generert
Fargeblindhet er X-bundet recessivt. Vi kaller det normale allelet og det recessive fargeblind-allelet .
Påstand 1: Person 15 er en normalsynt mann. Menn er hemizygote og har bare ett X-kromosom, så en normalsynt mann har bare – han kan ikke være «bærer» av allelet slik en kvinne kan. Påstanden er derfor feil.
Påstand 2: Person 11 er datter av person 6 (som er bærer, siden hun er datter av den fargeblinde person 2) og person 7 (normalsynt mann). Person 11 og person 10 (normalsynt mann) har sønnen 18, som er fargeblind (). Sønnen må ha fått fra mor, så person 11 må være heterozygot (). Påstanden er riktig.
Påstand 3: Person 23 er datter av person 16 (bærer, siden hun har en fargeblind datter, 24) og person 17 (fargeblind, ). En far som er fargeblind, gir alltid til alle døtrene sine. Siden person 23 selv er normalsynt, må hun ha fått fra mor. Person 23 er derfor med sikkerhet bærer (). Krysset med person 19, som er normalsynt mann (), gir sønner med sannsynlighet for (fargeblind) og for (normalsynt). Påstanden er riktig.
Påstand 4: Person 8 er bærer (, bekreftet av sønnen 14 som er fargeblind), og person 9 er normalsynt (). Av alle barna deres blir fargeblinde sønner, normalsynte sønner, bærer-døtre og homozygote normale døtre – altså (25 %) sjanse for et fargeblindt barn totalt, ikke 50 %. Sannsynligheten for et fargeblindt barn blant sønnene alene er 50 %, men påstanden gjelder «dette barnet» uten å spesifisere kjønn. Påstanden er derfor feil.