Et recessivt allel kommer bare til syne i fenotypen når det ikke finnes noe dominant allel som kan overstyre det. Hos kvinner (XX) betyr det at begge X-kromosomene må ha det recessive allelet. Hos menn (XY) er det nok med én kopi, siden Y-kromosomet ikke har noe tilsvarende locus som kan gi et dominant allel. Fellesnevneren for begge kjønn er derfor at det dominante allelet ikke er til stede. Svaret er C.

A er for upresist til å forklare når allelet slår gjennom. B er feil fordi et kjønnsbundet recessivt allel som gir denne type arv, sitter på X-kromosomet, ikke Y. D stemmer bare for kvinner og utelater menn, som viser fenotypen med bare én kopi.