Kopiering av DNA ved celledeling
Lov på eksamen
- Skrivesaker og linjal
- Tabeller og vedlegg i oppgavesettet
Ingen kalkulator eller digitale verktøy. Tabeller og vedlegg i oppgavesettet kan brukes på begge deler.
Lest inn av KI og ikke kontrollert manuelt enda — kan inneholde feil.
Forklar hvordan DNA blir kopiert i forbindelse med celledelingen.
Fasit
DNA blir kopiert ved replikasjon i S-fasen, før selve celledelingen. Helikase skiller de to trådene fra hverandre, og DNA-polymerase bygger en ny, komplementær tråd langs hver av dem etter baseparingsreglene (A–T og C–G). Resultatet er to like DNA-molekyler som hver har én gammel og én ny tråd (semikonservativ replikasjon).
LøsningsforslagKI-generert
Kopieringen av DNA kalles replikasjon. Den skjer i S-fasen av interfasen, altså før selve celledelingen starter.
Enzymet helikase bryter hydrogenbindingene mellom basene og skiller de to trådene fra hverandre. Der trådene åpner seg, dannes en replikasjonsgaffel. Hver av de gamle trådene blir en mal for en ny tråd.
Enzymet primase lager først en kort RNA-primer. Derfra bygger DNA-polymerase videre. Polymerasen kobler frie nukleotider til malen etter baseparingsreglene: A parer med T, og C parer med G. Rekkefølgen av baser i malen bestemmer dermed rekkefølgen i den nye tråden.
DNA-polymerase kan bare bygge i én retning. Den ene nye tråden blir derfor bygd sammenhengende, mens den andre blir bygd i korte biter. Enzymet ligase limer bitene sammen til en hel tråd.
DNA-polymerase korrekturleser underveis og bytter ut baser som er satt inn feil. Derfor blir det svært få feil i kopien.
Resultatet er to like DNA-molekyler. Hvert av dem består av én gammel og én ny tråd. Kopieringen kalles derfor semikonservativ.
De to kopiene av hvert kromosom henger sammen som søsterkromatider fram til celledelingen. I mitosen blir kromatidene dratt fra hverandre, slik at hver dattercelle får et komplett og likt sett med arvestoff.