Fenotypefordeling 1-2-1 i avkommet etter en krysning
Lov på eksamen
- Skrivesaker og linjal
- Tabeller og vedlegg i oppgavesettet
Ingen kalkulator eller digitale verktøy. Tabeller og vedlegg i oppgavesettet kan brukes på begge deler.
Lest inn av KI og ikke kontrollert manuelt enda — kan inneholde feil.
Når vi får fordelingen 1:2:1 av fenotyper i avkommet etter en krysning, betyr det at
Fasit
B
LøsningsforslagKI-generert
En vanlig krysning mellom to heterozygoter (Aa × Aa) gir genotypefordelingen 1 AA : 2 Aa : 1 aa. Er ett allel fullstendig dominant, ser vi bare to fenotyper, i forholdet 3:1, fordi AA og Aa da ser like ut. Skal vi se alle tre genotypene som egne fenotyper i forholdet 1:2:1, må heterozygoten ha sin egen, synlige fenotype. Det skjer når allelene er kodominante (begge kommer til uttrykk samtidig) eller ufullstendig dominante (heterozygoten får en mellomting).
Alternativ A gir 3:1 og ikke 1:2:1. Alternativ C og D gir ikke opphav til tre genotyper i det hele tatt, siden minst én av foreldrene er homozygot.